根據4月15日國家藥品監督管理局（NMPA）官方發布的最新藥品批準信息，健民集團自主研發的硫酸特布他林霧化吸入用溶液已順利獲得上市批準。這款產品的面世，不僅是健民集團在化學藥領域的重大突破，更是集團首款成功推向市場的化藥吸入制劑產品。

硫酸特布他林霧化吸入用溶液依托其作為β2受體激動劑的獨特機制，通過精準激活支氣管β2受體，有效擴張支氣道，改善因阻塞性肺病所抑制的黏液纖毛清除機能，從而提升體內黏液分泌物的排泄效率，霧化吸入療法以其直達病灶、起效快、副作用低等特點，在臨床治療中展現了卓越的優勢。

依據米內網權威數據，2022年，硫酸特布他林霧化吸入用溶液在中國公立醫療機構終端（涵蓋城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院）的銷售額已超越12億元人民幣。自2017年實現銷售額破十億以來，盡管在2020年經歷了短暫的市場下滑，但自2021年起再度強勢反彈，保持了穩健的正向增長勢頭，至2022年銷售業績始終穩居12億元以上。

作為我國中藥行業的領軍企業之一，健民集團在化學藥研發生態中的耕耘逐年結出碩果。2020年至2023年期間，集團一舉斬獲3款神經系統治療類化學藥品，而硫酸特布他林霧化吸入用溶液成為今年首個獲批的新星產品，其上市無疑對集團的戰略布局增添了濃墨重彩的一筆。

圖：2020年至今健民藥業集團獲批的化藥新品

來源：米內網中國申報進度（MED）數據庫

未來，健民集團將繼續在新藥研發旅程中不斷攀登新高峰，堅持以創新驅動，匠心鑄造更多高品質、高療效的藥品，竭誠服務于社會，為公眾謀健康福祉。